提示:国家大学生就业服务平台提醒您注意甄别违法、虚假、高风险招聘信息,警惕索要隐私信息的行为。在投递简历前务必提前确认企业资质与职位真实性,若遇到诈骗、泄露个人隐私等情况,请向我们投诉举报。
  • CRA
  • [全职]
  • ——
  • 西药,原料药,处方药,抗感染药,心脑血管,全国
  • 收藏
  • 取消
  • 举报
  • 分享给朋友
    分享
  • 9k-15k
  • |
  • 硕士及以上
  • |
  • 招聘 人数不限
  • 09-29 11:00 更新
临床医学,临床药学
来源: 智联招聘
fawzqa3wo3hy2x4uqe1b1bwy4met2wpb
  • 江苏省南京市

职位详情

职位描述
1、负责具体新药临床实验的组织、实施和监查工作;
2、确保临床试验按标准操作程序执行、并妥善保管试验文件;
3、参与编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件;
4、协调和维护临床试验相关的关系;
5、完成领导交待的其他任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床相关专业;
2、具备良好的沟通协调能力和写作能力
3、吃苦耐劳,勤恳踏实。
4、本岗位适用于应届生,驻地南京,全国范围内出差,根据项目需要和个人情况进行安排。

南京优科生物医药股份有限公司

-

  • 所属行业 制药/生物工程
  • 涉及领域 --
  • 公司性质 合资企业
  • 公司规模 500-999人
  • 公司网址 --
  • 所在地址 南京市栖霞经济技术开发区恒竞路28号

看了该职位的人还会看 更多

    投诉
    举报

    意见
    反馈

    false
    false
    false
    false