提示:国家大学生就业服务平台提醒您注意甄别违法、虚假、高风险招聘信息,警惕索要隐私信息的行为。在投递简历前务必提前确认企业资质与职位真实性,若遇到诈骗、泄露个人隐私等情况,请向我们投诉举报。
  • 文件QA
  • [全职]
  • ——
  • 文件QA
  • 收藏
  • 取消
  • 举报
  • 分享给朋友
    分享
  • 7k-9k
  • |
  • 本科及以上
  • |
  • 招聘 5人
  • 09-28 10:00 更新
【本科】药学类,【本科】药物制剂,【本科】药学,【本科】化工与制药类,【本科】制药工程,【本科】药学院,【本科】河南省医药科学研究院
来源: 郑州大学
htnm47jhd8keclkfijqm806w6drplbl7
  • 广东省中山市

职位详情

岗位职责:1.QA质量体系文件的管理和保存、控制;2.负责质量体系要素、生产工艺偏差的处理;3.负责生产过程的质量控制,GMP验证等相关工作以及领导安排的其他工作。岗位要求:1.本科学历,药学、制药工程、药事管理等相关专业,cet4以上;2.具有***质量相关岗位工作经验,能够熟练操作office软件;3.了解质量保证各专业知识,包括但不限于文件管理,偏差管理,验证管理,现场QA等;4.熟悉GMP及国家相关药品管理法律法规;5.工作细致、踏实、有责任心,良好的沟通和表达能力。

珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

-

  • 所属行业 机械制造/机电/重工
  • 涉及领域 --
  • 公司性质 民营企业
  • 公司规模 1000-4999人
  • 公司网址 --
  • 所在地址 广东省中山市

看了该职位的人还会看 更多

    投诉
    举报

    意见
    反馈

    false
    false
    false
    false