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- 09-29 14:00 更新
【硕士】药学,【硕士】药学
来源：
浙江中医药大学
KYhvNPNtQDAT6NNp3zoJwG
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浙江省金华市
职位详情
工作职责：1） 调研、提供、联系临床研究单位，确定临床研究单位；2）完善临床试验方案，及时收集来自临床试验单位的信息；3）与临床研究单位协同制定临床试验的标准操作程序并监督实施，协助临床研究单位对临床试验数据进行处理和统计分析；4）药物临床试验过程的监查，确保试验全过程按照试验方案、SOP、GCP及相关法律法规进行；5）负责提供临床试验用药品 ，协助包装、标签、编盲、送药等具体事项；6）根据临床试验文档管理SOP及相关工作指南，进行TMF文档管理工作7）临床研究资料的整理及编写汇总工作8）组织、协调国家局等相关单位对临床单位核查；任职要求：1）药学、临床医学等相关专业，GCP证书；2）掌握药学、临床医学等相关知识，GCP、ICH-GCP等相关法规；3）掌握通用office软件、OA软件等；CET-4，能进行基本的英文读写4）诚信、亲和力、责任感，能适应出差；5）计划执行能力、组织协调能力、风险把控能力且具有较好的信息收集能力，细节观察能力 。
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普洛药业股份有限公司
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- 所属行业 机械制造/机电/重工
- 涉及领域 --
- 公司性质 民营企业
- 公司规模 5000以上
- 公司网址 --
- 所在地址 浙江省金华市
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