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- 09-07 10:00 更新
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陕西省咸阳市
职位详情
2.负责设计完成项目相关的体外药效,体内药效或其他实验的设计、优化、评价等工作;
3.推进先导药物从临床前研究到IND/NDA申报的全过程,包括但不限于体外评价、体内药效学、ADME和毒理学研究,负责相关申报资料的撰写;
4.负责CRO进行的非临床研究项目的管理,包括制定研究计划/方案,管控项目进度、预算和重要项目里程评估等。
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