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- 09-28 14:00 更新
【本科】药学,【本科】护理学,【本科】生物科学,【本科】生物技术,【本科】中医学,【本科】中药学
来源：
浙江中医药大学
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北京市大兴区
职位详情
岗位职责：根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外)7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录 9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职要求 ：1、2027届毕业生，护理学、医学、药学等医药类相关专业，专科及以上学历 2、具备清晰的书面与口头表达能力，善于沟通 3、抗压能力强，责任心强，积极主动，做事认真严谨、有条理 4、熟练使用Office等办公软件 5、CET-4及以上者优先 6、每周可实习3-5个工作日，实习期表现优秀可转正 简历投递方式： 1、扫描二维码投递 2、邮箱投递：hr-campus@pharmaron-bj.cn
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康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
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- 所属行业 学术/科研
- 涉及领域 --
- 公司性质 外商独资/外企代表处
- 公司规模 5000以上
- 公司网址 --
- 所在地址 北京市大兴区
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