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- 上海宝龙药业股份有限公司招聘药品注册专员
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- 10-15 08:26 更新
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上海市青浦区
职位详情
1.注册申报:负责国内化药、中药的注册申报工作,包括资料准备、递交及后续补充资料的整理。 2.法规跟踪:关注并解读国家药监局(NMPA)及相关监管机构的最新法规政策,确保公司产品合规。 3.申报资料撰写:协助撰写eCTD格式申报资料,包括IND/NDA/ANDA等注册文件。 4.内部协调:与研发、生产、质量等部门合作,确保申报文件的准确性和合规性。 5.注册进度管理:跟踪注册申报进度,协助应对监管机构的审评意见和补充资料要求。 6.文档管理:维护和管理注册档案,确保文件的完整性和可追溯性。
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