岗位职责根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作任职要求1、2027届毕业生，护理学、医学、药学等医药类相关专业，专科及以上学历2、具备清晰的书面与口头表达能力，善于沟通3、抗压能力强，责任心强，积极主动，做事认真严谨、有条理4、熟练使用Office等办公软件5、CET-4及以上者优先6、每周可实习3-5个工作日，实习期表现优秀可转正简历投递方式：邮箱投递：hr-campus@pharmaron-bj.cn招聘区域（具体招聘城市以官网为准）省份城市北京北京天津天津上海上海重庆重庆河北石家庄、保定、沧州、廊坊、邢台、邯郸河南郑州、洛阳、南阳、新乡、安阳、开封、濮阳辽宁沈阳、大连、盘锦山西太原、运城、临汾、晋城陕西西安、咸阳、延安湖北武汉、宜昌内蒙古呼和浩特、赤峰、包头四川成都、宜宾、泸州、绵阳、南充、自贡、遂宁、德阳、内江、乐山云南昆明贵州贵阳、遵义海南海口、三亚江西南昌、赣州山东济南、济宁、潍坊、淄博、烟台、聊城、滨州、菏泽、临沂、青岛浙江杭州、温州、宁波、台州、丽水、湖州、绍兴、嘉兴、金华福建福州、厦门、漳州、泉州甘肃兰州湖南长沙、衡阳、常德、株洲、湘潭、岳阳、郴州广东广州、深圳、惠州、江门、清远、东莞、汕头、佛山、中山、珠海广西南宁、柳州、桂林、玉林吉林长春、梅河口黑龙江哈尔滨、大庆宁夏银川安徽安庆、蚌埠、亳州、阜阳、合肥、马鞍山、芜湖江苏常州、淮安、连云港、南京、南通、苏州、无锡、徐州、盐城、扬州、镇江新疆乌鲁木齐