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- 10-18 18:00 更新
不限
来源：
华东理工大学
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江苏省
职位详情
【岗位职责】
1. 根据GMP、SOP要求，对药品生产过程中物料、人员、卫生、环境、设备、操作、记录等方面进行过程监控，确保生产过程符合GMP要求，避免混淆、污染和交叉污染。
2. 负责生产及包装现场的AQL检查和前后清场复核。
3. 负责成品/稳定性样品/留样样品的取样和送样，以及中间产品的放行。
4. 负责清洁验证/确认的取样工作，并负责设备的清洁放行。
5. 负责生产车间的日常巡检，汇报巡检结果并及时跟踪改进情况。
6. 参与生产过程中出现的异常情况调查，及时反馈并提出改进建议。
【任职要求】
1. 本科及以上学历，药学、药剂等相关专业，具有英文读写能力；
2. 学习能力强，科学态度严谨，思路清晰逻辑性强；
3. 分析和解决问题的能力强，注意细节，善于沟通；
4. 时间管理和执行能力强，能够同时规划多个项目；
5. 诚实，正直，具有优秀的团队合作精神、责任心、韧性与抗压能力。
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苏州晶云药物科技有限公司
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- 涉及领域 --
- 公司性质 民营企业
- 公司规模 --
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