广州和为医药科技有限公司坐落于广州市番禺区丰邦智造园，是一家专业的医药定制生产(CMO)与医药定制研发生产(CDMO)服务商，于2011年在中国广州设立; 主要为国内外生物制药及生命科学相关企业及机构提供定制生产及研发外包服务；截止到目前，和为医药已累计为超过5000家生物制药企业提供了优质的产品及服务。

和为医药的另一特色业务是标准物质的研发和生产，产品准确性、均匀性及稳定性已达国际水平，通过严格的品质控制、优秀的售后服务获得了客户的广泛好评。

和为医药拥有严谨的质量控制系统，无论是研发还是流通环节，都拥有一整套基于先进IT技术的管理系统，能够及时的发现任何可能导致产品质量风险的事件发生。即便是一个普通产品的生产环节，也设有严格的检验标准。

和为医药还自主研发了企业资源计划管理系统(ERP)，该系统2023年通过工信部两化融合管理体系认证，为企业在运营和研发制造环节提供坚实的技术支撑和高度的可扩展性。

和为医药已获得多项国家发明专利或实用新型专利，通过了ISO 9001质量管理体系认证，严格按照国家及国际相关行业标准运营及制造产品，产品广泛出口欧美地区。

研发中心

和为医药研发中心由一批顶级的科学家组成, 配备了多台10-50L的反应器及相关分析设备, 能高效的完成克级至公斤级的研发及交付任务。值得一提的是, 由于研发团队在不对称有机催化合成(Asymmetric Catalysis)领域的丰富经验, 成功的攻克了多项高难度的合成任务, 获得了国内外客户的高度赞赏。

生产基地

和为的生产基地装备了超过20个2000L以及15个6000L的反应釜，能快速的满足客户公斤级至吨级的中试及量产需求。

随着公司业务的增长，产能将进一步扩大. R&D和质量检验实验室位于同一区域，便于开发和验证分析方法。我们的R＆D和生产团队的协同办公，使和为医药内部建立了密切的合作关系，以确保产能的发展和扩大之间的顺利过渡。

质量管理

和为拥有严谨的质量控制系统，无论是研发还是流通环节，都拥有一整套基于先进IT技术的管理系统，能够及时的发现任何可能导致产品质量风险的事件发生。即便是一个普通产品的生产环节，我们也设有严格的检验标准，以下是和为在质量控制方面做到的部分措施：

1.所有品牌及厂商均经过严格的调查，确保有质量缺陷或质量污点的供应商不能进入和为供应链。
2.基于产品事业部及产品经理制度的管理架构，确保相关产品都由拥有丰富经验的和为产品经理管理。
3.设置供应商年度及季度考核制度，以打分的方式对每个供应商进行评价。
4.所有经营产品均有实物图为证。
5.设有假货一票否决制度，如发现任何供应商恶意提供假货，将终身不再与其合作。
6.确保所有具有特别保存要求的产品，在和为仓库及运输环节，都能得到相应条件存储。
7.在任何环节发现产品有未发现的特性，都将被记录下来。
8.确保每批次的任何货物，在任何时候均可追溯，包括任何环节的执行时间及执行人。
9.对于任何可能导致货物变质的行为，不报任何侥幸心理。
10.任何可能导致产品变质的人工行为，都已被纳入员工KPI考核。

品质是和为的血液，我们将不遗余力的维护产品的品质，为客户提供始终完好、整洁、超乎想像的购买体验。